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OCT、眼用激光仪、宫腔镜及双极等离子电切、超声经颅多普勒血流

发布时间:2021-09-14

  的潜在投标人应在福建省政府采购网免费注册后使用会员账号在福建省政府采购网上公开信息系统按项目获取采购文件,并于2020-11-09 09:30(北京时间)前递交投标文件。

  项目名称:OCT、眼用激光仪、宫腔镜及双极等离子电切、超声经颅多普勒血流分析仪、多功能脑电图仪

  (1)明细:其他资格证明文件描述:(1)投标人若为经销商的应提供《医疗器械经营许可证》复印件,属于第二类医疗器械的应提供第二类《医疗器械经营备案凭证》证明材料复印件;投标人为制造商的,应提供《医疗器械生产许可证》复印件;(2)投标货物若属于《医疗器械监督管理条例》规定的第二类、第三类医疗器械产品的应提供《医疗器械注册证》及其附件(医疗器械产品注册登记表或医疗器械产品生产制造认可表)复印件;投标货物若属于第一类医疗器械产品的应提供第一类医疗器械的备案证明资料或第一类医疗器械的医疗器械注册证及其附件(医疗器械产品注册登记表或医疗器械产品生产制造认可表)复印件。

  (1)明细:其他资格证明文件描述:(1)投标人若为经销商的应提供《医疗器械经营许可证》复印件,属于第二类医疗器械的应提供第二类《医疗器械经营备案凭证》证明材料复印件;投标人为制造商的,应提供《医疗器械生产许可证》复印件;(2)投标货物若属于《医疗器械监督管理条例》规定的第二类、第三类医疗器械产品的应提供《医疗器械注册证》及其附件(医疗器械产品注册登记表或医疗器械产品生产制造认可表)复印件;投标货物若属于第一类医疗器械产品的应提供第一类医疗器械的备案证明资料或第一类医疗器械的医疗器械注册证及其附件(医疗器械产品注册登记表或医疗器械产品生产制造认可表)复印件。

  (1)明细:其他资格证明文件描述:(1)投标人若为经销商的应提供《医疗器械经营许可证》复印件,属于第二类医疗器械的应提供第二类《医疗器械经营备案凭证》证明材料复印件;投标人为制造商的,应提供《医疗器械生产许可证》复印件;(2)投标货物若属于《医疗器械监督管理条例》规定的第二类、第三类医疗器械产品的应提供《医疗器械注册证》及其附件(医疗器械产品注册登记表或医疗器械产品生产制造认可表)复印件;投标货物若属于第一类医疗器械产品的应提供第一类医疗器械的备案证明资料或第一类医疗器械的医疗器械注册证及其附件(医疗器械产品注册登记表或医疗器械产品生产制造认可表)复印件。

  (如项目接受联合体投标,对联合体应提出相关资格要求;如属于特定行业项目,供应商应当具备特定行业法定准入要求。)

  进口产品,适用于(合同包1、合同包2、合同包3)。节能产品和环境标志产品,适用于(合同包1、合同包2、合同包3),按照《关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》(财库〔2019〕9号) 执行 。信息安全产品,适用于(合同包1、合同包2、合同包3)。小型、微型企业,适用于(合同包1、合同包2、合同包3)。监狱企业,适用于(合同包1、合同包2、合同包3)。促进残疾人就业 ,适用于(合同包1、合同包2、合同包3)。信用记录,适用于(合同包1、合同包2、合同包3),按照下列规定执行:(1)投标人应在(招标公告发布之日起至投标截止时间止)前分别通过“信用中国”网站()、中国政府采购网()查询并打印相应的信用记录(以下简称:“投标人提供的查询结果”),投标人提供的查询结果应为其通过上述网站获取的信用信息查询结果原始页面的打印件(或截图)。(2)查询结果的审查:①由资格审查小组通过上述网站查询并打印投标人信用记录(以下简称:“资格审查小组的查询结果”)。②投标人提供的查询结果与资格审查小组的查询结果不一致的,以资格审查小组的查询结果为准。③因上述网站原因导致资格审查小组无法查询投标人信用记录的(资格审查小组应将通过上述网站查询投标人信用记录时的原始页面打印后随采购文件一并存档),以投标人提供的查询结果为准。④查询结果存在投标人应被拒绝参与政府采购活动相关信息的,其资格审查不合格。

  地点:招标文件随同本项目招标公告一并发布;投标人应先在福建省政府采购网注册会员,再通过会员账号在福建省政府采购网上公开信息系统按项目下载招标文件(请根据项目所在地,登录对应的(省本级/市级/区县))福建省政府采购网上公开信息系统操作),否则投标将被拒绝。

  2020-11-09 09:30(北京时间)(自招标文件开始发出之日起至投标人提交投标文件截止之日止,不得少于20日)